Teil-Erfolg mit Gen-Therapie zur Heilung von HIV

30.7.24: Erfolgsmeldung am Intl AIDS Kongress in München. Mit der CRISPR-„Genschere“ soll die in CD4-Zellen schlummernde HIV-DNA entdeckt und aus dem Genom der menschlichen Zellen rausgeschnitten werden. Bei einem von sechs behandelten Patienten fand sich bis 16 Wochen nach Therapiestopp keine Virusvermehrung mehr. Ein kleiner Schritt. Und verzögerter Virusanstieg nach 16 Wochen wurde in Einzelfällen auch ohne Gentherapie beobachtet. Wir bleiben dran!